217143
Książka
W koszyku
SPIS TREŚCI: Wstęp 1. Wrodzone błędy metabolizmu; 2. Mutacje genów strukturalnych; 3. Genom człowieka; 4. Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X; 5. Chromosomy i aberracje chromosomowe; 6. Dziedziczenie wieloczynnikowe; 7. Dziedziczenie mitochondrialne; 8. Genetyka nowotworów; 9. Genetyka rozwoju; 10. Genetyka populacyjna. Odpowiedzi na pytania. Słowniczek. Indeks
Nowoczesny podręcznik genetyki człowieka, przygotowany przez praktyka dla praktyków, w którym klinika, genetyka i biologia molekularna są wzajemnie posplatane. Problemy, opisane w przejrzysty sposób, zostały zawarte w 10 rozdziałach zawierających tematy:: - wrodzone błędy metabolizmu - mutacje genów strukturalnych - genom człowieka - dziedziczenie sprzężone z chromosomem X - chromosomy i aberracje chromosomowe - dziedziczenie wieloczynnikowe - dziedziczenie mitochondrialne - genetyka nowotworów - genetyka rozwoju - genetyka populacyjna Na końcu każdego rozdziału znajduje się kilka pytań sprawdzających. Zaletą książki jest także materiał ilustracyjny. Podręcznik adresowany do studentów medycyny i lekarzy tych specjalności, które stykają się z chorobami dziedzicznymi, czyli przede wszystkim do pediatrów, internistów, położników i ginekologów, a także do biologów zainteresowanych odniesieniami genetyki molekularnej do medycyny
Status dostępności:
Biblioteka główna. Wyp. dla dorosłych
Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 57 (1 egz.)
Strefa uwag:
Tyt. oryg.: Human genetics : a problem-based approach, 2000
Uwaga ogólna
Tyt. oryg.: "Human genetics : a problem-based approach" 2000.
Uwaga dotycząca bibliografii
Bibliogr. przy rozdz. Indeks.
Uwaga dotycząca przeznaczenia czytelniczego
Podręcznik akademicki.
Recenzje:
Pozycja została dodana do koszyka. Jeśli nie wiesz, do czego służy koszyk, kliknij tutaj, aby poznać szczegóły.
Nie pokazuj tego więcej